À vous la parole! Aidez-nous à améliorer la recherche axée sur le patient au Canada

Ce forum de discussion présente sept thèmes clés de la mise à jour de la SRAP, portant sur des sujets comme les points forts et les difficultés, les principales tendances en soins de santé et en recherche en santé, et les futurs besoins. Des questions de discussion sont fournies sous chaque thème pour amorcer la conversation.

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Depuis son lancement il y a plus de 10 ans, la SRAP a connu de grandes réussites, mais des difficultés subsistent qu’une stratégie revue et corrigée pourrait aider à surmonter.

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• À vos yeux, quels ont été les principaux points forts de la SRAP jusqu’à maintenant?
• Quelles difficultés rencontrées par la SRAP devront être réglées pour que le programme puisse se poursuivre avec succès?

Les systèmes de santé et le milieu de la recherche en santé ont beaucoup évolué depuis le lancement de la SRAP il y a une dizaine d’années. Une mise à jour de la SRAP peut donc nous permettre de nous préparer aux tendances à venir tout en tenant compte des nouvelles priorités des patients et des soignants, des communautés, des partenaires et des systèmes de santé.

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• Parmi les tendances qui se profilent dans les domaines des soins de santé et de la recherche, lesquelles vous semblent les plus importantes pour l’avenir de la SRAP?
• Pour demeurer d’actualité, la SRAP doit-elle tenir compte de tendances ou de changements particuliers (p. ex. technologiques, économiques, environnementaux ou stratégiques)?

La SRAP s’arrime aux efforts visant à promouvoir l’autodétermination des Autochtones en santé et en recherche conformément aux appels à l’action de la Commission de vérité et réconciliation et à la Déclaration des Nations Unies sur les droits des peuples autochtones. Depuis 2019, les principales possibilités de financement de la SRAP exigent que les projets présentés soutiennent l’autodétermination des Autochtones dans la recherche.

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• Comment la SRAP peut-elle permettre d’établir une relation de confiance avec les communautés autochtones tout en reconnaissant les préjudices passés et actuels?
• Quelles initiatives ou pratiques exemplaires de la SRAP se sont révélées efficaces pour favoriser l’autodétermination des Autochtones dans la recherche en santé?
• Quelles modifications pourrait-on apporter au processus de financement pour rendre les programmes de la SRAP plus accessibles et équitables pour les communautés autochtones et aider à donner suite aux appels à l’action de la Commission de vérité et réconciliation?

La Stratégie de recherche axée sur le patient (SRAP) est depuis son lancement guidée par des patients partenaires dont les connaissances et l’expérience concrète influencent les orientations et les résultats de la recherche et améliorent la mobilisation des connaissances. S’il faut se réjouir de ces apports importants à la recherche, les activités de mobilisation des patients et de recherche axée sur le patient (RAP) ne reflètent actuellement pas pleinement la diversité de la population canadienne ni les besoins de cette dernière en matière de recherche en santé. La recherche financée par la SRAP est donc plus pertinente et avantageuse pour certains que pour d’autres. La défense des principes d’équité, de diversité, d’inclusion, d’antiracisme et d’accessibilité dans la RAP et la SRAP représente à la fois un défi à relever et une occasion à saisir.

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• Dans quels contextes la recherche axée sur le patient parvient-elle à mobiliser divers groupes, en particulier des groupes privés d’équité? Y a-t-il d’importantes leçons à tirer pour d’autres initiatives de la SRAP?
• Comment les IRSC et les autres partenaires de la SRAP peuvent-ils collaborer pour améliorer la transparence à l’égard des groupes privés d’équité et favoriser leur mobilisation dans les initiatives financées par la SRAP?

La SRAP soutient depuis toujours le développement de connaissances, de compétences et de capacités systémiques occupant un rôle de plus en plus important dans la croissance et le succès du milieu canadien de la recherche, y compris les patients, les soignants et les partenaires communautaires. Elle a notamment pour objectif de renforcer la capacité du Canada d’attirer, de former et d’encadrer des professionnels et des chercheurs, et de créer des cheminements professionnels viables en recherche axée sur le patient (RAP).

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• Quels sont les points forts et les défis des initiatives de renforcement des capacités de la SRAP?
• Sur quoi faut-il axer les efforts pour renforcer les capacités en recherche axée sur le patient?
• Comment, aux fins de renforcement des capacités, pourrait-on améliorer la collaboration entre les groupes financés par la SRAP?
• Quelles améliorations pourraient être apportées à la surveillance et à l’évaluation des initiatives de renforcement des capacités?

La RAP, menée par l’intermédiaire de la SRAP, est indispensable pour répondre à la nécessité de soins de santé fondés sur des données probantes au Canada. Nous vous invitons à communiquer vos idées sur les améliorations à apporter à la SRAP pour stimuler la collaboration avec les responsables des politiques et les décideurs du système de santé en vue d’accroître les retombées de la recherche.

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• Quels éléments clés de la SRAP l’aidant à entretenir des collaborations fructueuses avec les responsables des politiques devraient être conservés et éventuellement améliorés?
• Comment la SRAP peut-elle rendre la recherche plus pratique pour les responsables des politiques et les décideurs du système de santé?
• Quels obstacles nuisent à l’efficacité de la collaboration entre la SRAP et les responsables des politiques? Quels éléments conceptuels de la SRAP pourraient aider à les surmonter?

La Stratégie de recherche axée sur le patient (SRAP) se veut une stratégie qui appartient à toutes les communautés du Canada. Cette vision a trouvé son expression dans les efforts conjoints des nombreux partenaires – patients, collectivités, gouvernements, milieux universitaires, organismes de bienfaisance et industrie – qui se sont réunis pour investir ensemble du temps et des ressources dans la recherche axée sur le patient. La mise à jour de la SRAP est l’occasion de se doter d’une structure de gouvernance qui correspond davantage à cette propriété collective. Cette refonte structurelle, qui permettra de mieux définir les rôles et responsabilités et d’améliorer la représentation des patients, des Autochtones, des partenaires et des bailleurs de fonds, aura pour effet de renforcer la collaboration et de garantir que les décisions prises par rapport à la SRAP refléteront les priorités et les réalités de tous les partenaires.

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• Quels modèles de gouvernance se sont avérés efficaces dans des initiatives semblables? Comment pourrait-on les appliquer à la SRAP?
• Comment la SRAP peut-elle assurer la transparence et la reddition de comptes au sein de sa structure de gouvernance?
• Qu’est-ce qui permettrait d’accroître le rôle des patients et des communautés dans la gouvernance de la SRAP?